Clearblue Pruebas de embarazo Ultra-tempranas x2

La lista de ingredientes puede variar. Se recomienda verificar siempre la lista que figura en el producto adquirido.

Este dispositivo digital DIV cumple los requisitos de emisión e inmunidad de la norma EN 61326-2-6. Las contramedidas CEM del instrumento electrónico proporcionan una protección razonable contra los efectos de las interferencias electromagnéticas que pueden producirse en un Ambiente doméstico. Las siguientes advertencias de seguridad se aplican a los equipos que cumplen con la norma EN 61326-2-6. a) El uso de este instrumento en un Ambiente seco, especialmente en presencia de materiales sintéticos (ropa sintética, alfombras, etc.), puede causar descargas estáticas destructivas que pueden conducir a resultados erróneos. b) No utilice este instrumento cerca de fuentes de radiación electromagnética intensa (por ejemplo, teléfonos móviles), ya que pueden impedir su ftit. correcto funcionamiento

Para uso personal en el hogar. Sólo para uso diagnóstico in vitro. No apto para uso interno. No reutilizar. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar entre 2 y 30°C. Si se almacena en un frigorífico, retirar el dispositivo y dejar que alcance la temperatura ambiente durante 30 minutos antes de realizar la prueba. No utilizar si la bolsa protectora está dañada. No utilizar después de la fecha de caducidad. Este producto contiene pilas. Elimínelas de acuerdo con la normativa local. Contiene piezas pequeñas. No ingiera los componentes de este aparato. En caso de ingestión accidental, consulte a un médico. Informe a Clearblue de cualquier lesión causada por el uso de este dispositivo. SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH (SPD), Route de St Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Ginebra, Suiza.

Clearblue Ultra Early Detection Digital es una prueba de embarazo fabricada por SPD Swiss Precision Diagnostics GmBH y distribuida por Procter & Gamble Health France SAS. Se recomienda realizar la prueba a partir de la fecha indicada en el reglamento. Si tiene dudas sobre los resultados obtenidos, consulte a su médico. Este producto sanitario para diagnóstico in vitro es un producto sanitario regulado y lleva la marca CE. Lea atentamente el prospecto y consulte a un Profesional Sanitario. Número de referencia interno: 21/02/PROCTER/GP/001. Fecha de creación: 04 febrero 2021.