La lista de ingredientes puede variar. Se recomienda verificar siempre la lista que figura en el producto adquirido.
Composición: Sparadrap no tejido.
No es adecuado para la fijación o sujeción de material húmedo o sondas (hematología, reanimación, incubadoras)
Mantener fuera del alcance de los niños.
Diseñado para adherirse a la piel sana.
La presencia simultánea de productos grasos o vello, su uso en zonas húmedas, articulaciones o áreas de rozadura puede afectar a la adherencia y provocar la pérdida del dispositivo médico fijado y un retraso en la cicatrización (infección, cambios frecuentes de apósitos, etc.).
Para su uso en el hueco del codo, aplicar el esparadrapo en la dirección del pliegue del codo.
Para mantener unas condiciones óptimas de cicatrización, cambiar el esparadrapo si se moja o pierde adherencia.
La sujeción de material médico debe haber sido explicada por un profesional sanitario.
No esterilizar.
Este esparadrapo puede causar reacciones cutáneas como enrojecimiento, irritación o dermatitis, especialmente en piel seca o dañada. En caso de reacción local o picor, interrumpir su uso y consultar con un profesional sanitario.
Para minimizar cualquier riesgo de infección o reacciones cutáneas:
Respetar escrupulosamente el modo de empleo.
No reutilizar un esparadrapo usado.
No aplicar el esparadrapo directamente sobre la piel lesionada, los ojos o las mucosas (riesgo de irritación, inflamación o dolor).
No utilizar después de la fecha de caducidad.
No utilizar un producto dañado.
Cualquier incidente grave relacionado con este producto debe notificarse a los Laboratorios URGO HEALTHCARE y a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
URGOPORE. Esparadrapo no elástico no tejido microporoso. Indicaciones: fijación y sujeción de apósitos y otros dispositivos en zonas sin rozadura ni tensión. No es adecuado para la fijación/sujeción de material húmedo o sondas (hematología, reanimación, incubadoras). Pide consejo a tu médico o farmacéutico (y consulta las instrucciones antes de usarlo). Este dispositivo médico es un producto sanitario regulado que lleva, por esta regulación, el marcado CE. Laboratorios URGO Healthcare - RCS DIJON 798 251 559 – Capital social 56 280 458 €. 05/2026